日喀则乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
通过一管血,检测120个与乳腺、卵巢癌相关基因的突变情况,为您的精准健康管理提供参考。
适用人群
- 家中有多位亲属(如母亲、姐妹)有过相关健康经历,希望了解自身风险的朋友。
- 自身检查发现乳腺或卵巢有需要关注的情况,希望获得更多信息辅助判断。
- 正在经历相关健康问题,希望了解有哪些前沿的应对策略可供参考。
- 已完成第一阶段管理,希望通过血液定期监控,更便捷地了解身体变化。
- 对自身健康状况有较高要求,希望通过深度了解遗传信息来规划长期健康计划。
- 有较高自我健康管理意识,希望为家人(如女儿)的未来健康提供科学参考。
检测内容
血液中携带着关于您健康的重要线索。这项检测能够分析血液中微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),专门寻找与乳腺和卵巢健康状况相关的120个基因的微小变化。它不是诊断,而是帮助发现可能与肿瘤相关的基因改变,其信息包括评估遗传性风险的林奇综合征相关基因、与特定应对方式相关的HRR基因,以及可能影响化疗效果的基因信息。这项检测的主要作用在于提供更全面的信息参考,例如,帮助了解可能与遗传相关的风险因素,或为选择更合适的健康管理策略提供线索。但请您理解,任何单一检测都有其范围,它主要覆盖已知的120个基因,无法检测所有遗传信息,也不能替代医生的综合判断。检测结果需要由专业人士结合您的整体情况进行解读。
检测流程
整个过程非常简单。采样时,您只需要像常规体检一样,在日喀则的服务点或通过邮寄采样盒,由专业人员抽取一管静脉血(约10毫升)。无需特意空腹,饮食饮水如常即可。采血过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。完成采样后,样本会被妥善处理并送往实验室进行分析。如果您选择邮寄方式,我们也会提供详细的指导和安全包装,确保样本在运输过程中的稳定性。
准确性说明
本检测采用国际通行的新一代测序(NGS)技术,在专业实验室中进行分析,旨在提供高精度的基因信息。血液样本的检测方式安全无创。报告结果由专业团队进行分析和复核。需要说明的是,基于血液ctDNA的检测,其检出水平与血液中ctDNA的含量有关,极低水平时存在未检出的可能性。任何检测结果,无论是提示发现基因改变还是未发现,都建议您与您的健康顾问或医生进行充分沟通,作为您整体健康评估的一部分。如果结果提示需要关注的信息,我们也会建议您进一步咨询相关领域的专业人士。
详细流程
- 咨询了解:通过电话或在日喀则的服务点,与顾问沟通您的需求和疑问。
- 知情同意:确认进行检测后,在线或书面签署知情同意书。
- 样本采集:预约前往日喀则的合作服务点采血,或接收邮寄的采样盒并按指南完成采样。
- 样本寄送:采样点直接寄送样本,或您将封装好的采样盒寄回指定实验室。
- 实验室分析:样本抵达实验室后,启动为期约10个工作日的检测分析流程。
- 报告生成:分析完成后,生成包含详细解读的电子版报告。
- 报告接收:我们会通过安全方式通知您,您可在线查阅或获取纸质报告。
- 报告解读:我们提供专业的报告解读服务,帮助您理解报告内容及其意义。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 如果我的血液里没查到突变,是不是就代表没事?
- 不一定。未检测到突变(阴性结果)可能有两种情况:一是血液中ctDNA含量低于检测技术的灵敏度,二是肿瘤确实不携带所检测的这些基因突变。需要结合您的具体病情,由医生或专业顾问综合影像、病理等其他检查来全面判断。
- 预约和检测的整个流程,需要我提供哪些资料?
- 您主要需要提供有效的身份信息用于建档,以及一份由医生开具的检测申请单。申请单上需要包含您的基本信息和临床诊断,这是实验室进行合规检测的必要文件。
- 这个价格包含几次咨询?如果我看不懂报告怎么办?
- 费用通常包含报告生成后的首次基础解读。如果您对报告内容有更深入的疑问,可以联系检测机构的遗传咨询团队进行进一步的电话或线上咨询,具体咨询次数和形式请以服务协议为准。
- 这个检测和全基因组测序有什么区别?哪个更好?
- 两者目标不同。全基因组测序是“普查”,数据量大,但大部分信息与当前肿瘤治疗无关,且价格昂贵。本120基因检测是“精准聚焦”,只检测与乳腺/卵巢癌治疗、预后及遗传风险明确相关的基因,性价比高,临床行动指导性强。对于当前的用药决策,本检测通常更为直接高效。
- 如果报告出来,发现我有遗传风险,你们能提供什么后续服务或建议吗?
- 如果报告提示有遗传性风险,我们的遗传咨询顾问可以为您提供专业的解读,并基于报告内容,探讨对您及家人的健康管理意义。具体医疗决策请务必与您的主治医生商定。
注意事项
- 检测前无需空腹或改变日常饮食作息。
- 采样前请保持情绪平稳,避免剧烈运动。
- 若您近期有过输血史,请务必提前告知顾问。
- 请确保采样时个人信息与申请信息完全一致。
- 收到采样盒后,请尽快(通常建议24小时内)完成采样并寄回。
- 报告为专业医学资料,解读时建议有家人或顾问陪同倾听。
- 请妥善保管您的个人报告,注意隐私保护。
- 检测费用为自费项目,请您知悉。
用户评价 (8条,均分5.0)
上周刚拿到报告,整个过程体验很好。抽血前护士特别耐心,详细解释了注意事项。报告出来后有专门的顾问电话解读,虽然有些专业术语不太懂,但顾问用很通俗的方式给我讲明白了,还给了生活建议,没有硬推销。感觉挺靠谱的,让人安心。
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尊敬的客户,感谢您选择万核基因并给予详细反馈。我们始终致力于提供专业、贴心的检测与咨询服务,确保您清晰理解报告内容。您的安心是我们最大的追求,后续如有任何疑问,欢迎随时联系您的专属顾问。祝您健康!
本人有甲状腺结节,医生建议排查一下相关遗传风险。对比了好几家,这家120基因的套餐性价比感觉最高,覆盖的癌种多。整个过程就抽一管血,没啥感觉。报告解读有顾问电话联系,讲得很细。虽然花了三千多,但觉得信息全面,值这个价。
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谢谢您的详细反馈!我们精心设计基因Panel,正是为了在合理的成本内提供更全面的信息。专业的报告解读服务也是我们应尽之责,很高兴您有好的体验。
家里有医疗系统的人,特意问了他们数据存储的安全性。了解到他们用的是国内安全等级很高的云服务器,而且数据是加密存储的,就算被黑客拿到也是乱码,这才最终决定在这里做。专业的事交给专业靠谱的团队。
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感谢您的专业审视和认可!我们在IT基础设施和数据加密技术上投入了大量资源,确保数据在静态存储和传输过程中的安全。请放心,守护数据安全是我们技术团队的核心使命。
我是自己关注健康来做筛查的。线上预约后,可以选择离家近的网点,很方便。采血当天我忘了带身份证,还好之前线上登记过,核实手机号和姓名后也给做了,解决了我的大麻烦。这种灵活的应变很人性化。技术和服务都没得说。
机构回复
感谢您的表扬!在确保信息准确和安全的前提下,我们希望能为用户提供更便捷的体验。您的认可是对我们服务理念的肯定。祝您一切安好!
整体不错,但有一点,预约的解读电话时间比较固定,我那次刚好在开会错过了,改期又排到了两天后,心里挺着急的。希望以后能有更灵活的时间段,比如晚上或周末可选。不过后来接线的医生还是很耐心,解答全面。
机构回复
非常抱歉给您带来了不便,也感谢您的理解。您的建议非常重要,我们正在规划增加非工作时间的解读服务时段,以满足更多用户的时间需求。
检测是为了安心的,没想到服务这么细致。报告里有一个意义未明的突变,我挺担心。客服没有敷衍,而是帮我预约了免费的遗传咨询,专家花了半小时详细解释了各种可能性以及家庭成员的筛查建议,彻底打消了我的疑虑。
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对于意义未明的变异,提供专业的咨询至关重要。我们很高兴能通过这项附加服务为您提供明确的指引,这也是我们售后关键一环。
乳腺癌术后一年,医生建议监测。我血管特别细,以前抽血经常要扎两三次。这次提前在预约时备注了情况,采血护士特别有耐心,先用热毛巾给我敷了一会儿,血管显出来了,一针见血!真的太感激了,这种被重视的感觉很好。
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您的满意是我们最大的动力!针对血管条件特殊的用户,我们有一套标准的预处理和操作流程,感谢您提前告知,让我们能更好地为您服务。祝您健康!
报告出来的速度比我预料的快!而且不是干巴巴给个PDF,还有一个在线报告系统,可以动态查看一些解读,感觉信息是持续更新的,不是一锤子买卖。
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是的,我们的在线报告系统会持续更新相关的临床指南和药物信息。很高兴您喜欢这种动态的、可持续的报告体验。
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